Daniel Anderson ist weltweit führend und ein Pionier auf dem Gebiet der nichtviralen Gentherapie, der Biomaterialien und der Zellübertragung. Seine Arbeit hat zu grundlegenden Fortschritten in Wissenschaft und Technik, über 400 Veröffentlichungen, Patenten und Patentanmeldungen sowie zur Gründung von Unternehmen, klinischen Produkten und Technologien in der klinischen Umsetzung geführt. Er hat bahnbrechende Beiträge zur Entwicklung der nicht-viralen RNA-Therapie geleistet (z. B. Akinc et al., Nature Biotechnology 2008, Love et al., PNAS 2010, Dong et al., PNAS 2014), einschließlich mRNA-Impfstoffen (z. B. Chahal et al., PNAS 2016, Miao et al., Nature Biotechnology 2019), wobei sich seine Technologie für mehrere Therapien in der klinischen Entwicklung befindet. Er war der erste, der CRISPR zur In-vivo-Behandlung eines Krankheitsmodells bei einem erwachsenen Tier entwickelte (Yin et al., Nature Biotechnology 2014) und nicht-virale Verabreichungssysteme entwickelte, die In-vivo-CRISPR-Editing ermöglichen (Yin et al., Nature Biotechnology 2016, 2017).
Er ist Mitbegründer von CRISPR Therapeutics (CRSP), das seine Technologie lizenziert und die ersten vom Unternehmen gesponserten Versuche mit CRISPR initiiert hat. Durch die Entwicklung der ersten super-biokompatiblen Materialien (z. B. Vegas et al., Nature Biotechnology 2016, Vegas et al., Nature Medicine 2016) hat er außerdem große Fortschritte bei der Übertragung therapeutischer Zellen erzielt. Dies ermöglichte das langfristige Überleben transplantierter Inselzellen ohne Immunsuppression bei nicht-menschlichen Primaten (z. B. Boechnek et al., Nature Biomedical Engineering 2018) und war die grundlegende Technologie hinter Sigilon Inc (SGTX), das in klinische Studien eingetreten ist und mit Eli Lilly und anderen an lebenden Therapeutika für mehrere Krankheiten, darunter Hämophilie, Diabetes und lysosomale Speichererkrankungen, zusammenarbeitet.